已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得
A．立即停止发布广告，以签约时效为准
B．继续完成已发布的广告
C．发布该品种药品广告
D．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
E．发布该品种的广告，已发布的可继续完成
第1题：
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。
A．可以在专业期刊发布
B．取消企业药品批准文号
C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止
D．可以在大众传媒发布
E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
第3题：
A.麻醉药品
B.非处方药
C.暂停生产销售使用的药品
D.医疗机构制剂
第4题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。
A．可以在专业期刊发布
B．可以在大众传媒发布
C．取消企业药品批准文号
D．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
E．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续
第5题：
对已撤消批准文号的药品以（ ）。
A．劣药论处
B．责令停产、停止销售
C．假药论处
D．不得继续使用
E．可生产、销售
第6题：
(68～71题共用备选答案)
A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B．向发布地省级药品监督管理部门备案
C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E．交原核发部门处理
发布进口药品广告( )。
第7题：
发布进口药品广告( )
A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B．向发布地省级药品监督管理部门备案
C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E．交原核发部门处理
第8题：
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有
A．涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B．生产企业部分药品被法院查封、扣押C．使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D．药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告E．被撤销药品广告批准文号的广告
ACE[解析]本题考查应立即停止发布的药品广告。
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品告；已经发布广告的，必须立即停止。未经省、治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告发布。故选ACE。此考点以多项选择题出现概率较大。考生应明确，只有具有药品批准文的上市销售的药品取得药品批准广告批准文方可进行广告。
第10题：
关于药品广告管理的有关规定有( )
A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告