第1题：
开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
A.卫生行政部门
B.卫生监督机构
C.药品监督检验机构
D.药品监督管理部门
第2题：
药品说明书和标签中标注的药品名称
A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
第3题：
处方中对药品名称的书写要求是( )。
A.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称
B.使用复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称
C.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、由卫生部公布的药品习惯名称
D.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称
E.使用新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
第4题：
按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是
A.孕产妇及儿童药物遴选制度
B.孕产妇及儿童药物处方权
C.孕产妇及儿童药物调剂资质
D.孕产妇及儿童药物临床应用
E.孕产妇及儿童药物临床研究
第5题：
医疗机构应当
A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
第6题：
医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。
A、1种
B、2种
C、1-2种
D、2-3种
第7题：
A.复方制剂药品名称
B.新活性化合物的专利药品名称
C.药品通用名称
D.化学名称
第8题：
处方中药品名称可使用()。
A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称
C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称
D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名
E.卫生部公布的药品习惯名称
第9题：
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是
A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
第10题：
下列说法错误的是
A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品
C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种
D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2
E、处方组成类同的复方制剂1～2种