医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进

医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。

A、1种

B、2种

C、1-2种

D、2-3种

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

处方中药品名称可使用()。

A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称

B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称

C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称

D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名

E.卫生部公布的药品习惯名称

关于药品名称的说法正确的是

A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

下列说法错误的是

A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品

C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2

E、处方组成类同的复方制剂1～2种

A.复方制剂药品名称

B.新活性化合物的专利药品名称

C.药品通用名称

D.化学名称

以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是

A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

A.卫生行政部门

B.卫生监督机构

C.药品监督检验机构

D.药品监督管理部门

医生开具处方时应当使用( )。

A．药品化学成分名称

B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称

C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称

D．经有关部门批准的商品名称

E．经有关部门批准的专利药品名称