卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
卫生部会同国家中医药管理局规定
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
第1题:
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第2题:
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )
A.麻醉药品品种目录
B.精神药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第3题:
A.市场上已有供应的品种
B.中药注射剂
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
第4题:
《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有
A.10种
B.15种
C.25种
D.28种
E.30种
第5题:
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是
A.戒毒药品目录
B.抗肿瘤药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第6题:
A、《药品管理法》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品注册管理办法》
D、《中药品种保护条例》
E、《医疗用毒性药品管理办法
答案:B D E
解析:药事法律是由国务院制定、发布的药事管理行政法规。
包括:《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办回法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》、《药品行政保护条例》、内《血液制品管理条例》、等。
第7题:
关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是
A.医疗用毒性药品会产生依赖性
B.医疗用毒性药品只有西药品种
C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管
E.医疗用毒性药品可以随便买卖
第8题:
医疗用毒性药品的有哪些品种?
第9题:
不属于医疗用毒性药品的品种是
第10题:
医疗用毒性中药品种有( )