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单选题下列属于假药的是（　　）。A 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B 不超过3年的监测期C 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D 不注明或者更改生产批号的E 未标明有效期或更改有效期的

题目
单选题
下列属于假药的是（　　）。
A

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B

不超过3年的监测期

C

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D

不注明或者更改生产批号的

E

未标明有效期或更改有效期的

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第1题：

下列情形的药品中按假药论处的是

A、不注明或者更改生产批号的

B、超过有效期的

C、未标明有效期或者更改有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的


正确答案：E

第2题：

下列属于假药的是

A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B、不超过3年的监测期

C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

D、不注明或者更改生产批号的

E、未注明有效期或者更改有效期的


参考答案：C

第3题：

按假药论处的

A.未标明有效期或更改有效期

B.不注明或更改生产批号

C.超过有效期

D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准


正确答案：E

第4题：

下列属于假药的是

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.不超过3年的监测期
C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未注明有效期或者更改有效期的

答案：C
解析：
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第5题：

下列药品中按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.未标明有效期的

C.更改有效期的

D.所标明的适应证超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的


正确答案：D
略

第6题：

下列情形，按假药论处的是

A、未标明有效期或更改有效期的

B、不注明或更改生产批号的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


参考答案：E

第7题：

下列将被作为假药处理的是

A．未标明有效期或者更改有效期的

B．不注明或者更改生产批号的

C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

D．药品成分含量不符合国家药品标准

E．超过有效期的


正确答案：C

第8题：

下列情形的药品中应该按假药论处的是()

A . 超过有效期的

B . 不注明或者更改生产批号

C . 未标明有效期的

D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


参考答案： D

第9题：

下列各项中，应按假药论处的是

A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

答案：E
解析：
有下列情形之一的为假药：
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第10题：

下列各项中，应按假药论处的是

A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期

答案：D
解析：
有下列情形之一的为假药：
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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