见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是()

题目
单选题
见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是()
A

Spherocytes

B

elliptocytes

C

schistocyte

D

echinocyte

E

acanthocyte

参考答案和解析
正确答案: C
解析: 暂无解析
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

遗传性FⅪ缺乏症

患者血浆 患者血浆+ 患者血浆+ 正常血清 钡吸附血浆 A.延长 不能纠正 纠正

B.延长 纠正 纠正

C.延长 纠正 不能纠正

D.延长 不能纠正 不能纠正

E.延长 延长 延长


正确答案:B

第2题:

高色素性红细胞多见于

A.缺铁性贫血

B.遗传性β-脂蛋白缺乏症

C.大失血

D.铅中毒

E.巨幼细胞性贫血


参考答案:E

第3题:

高色素性红细胞多见于A.缺铁性贫血

B.遗传性β-脂蛋白缺乏症

C.大失血

D.铅中毒

E.巨幼细胞性贫血

嗜碱性点彩红细胞多见于A.缺铁性贫血

B.遗传性β-脂蛋白缺乏症

C.大失血

D.铅中毒

E.巨幼细胞性贫血

棘红细胞多见于A.缺铁性贫血

B.遗传性β-脂蛋白缺乏症

C.大失血

D.铅中毒

E.巨幼细胞性贫血

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:E
红细胞中心淡染区消失,提示Hb含量明显减少,整个红细胞均匀染成红色,胞体增大,见于巨幼细胞性贫血。

问题 2 答案解析:D
嗜碱性点彩红细胞正常人极少见,常作为铅中毒的筛选指标,表示胥髓造血功能旺盛。

问题 3 答案解析:B
细胞表面有针状突起、间距不规则、长宽不一,见于遗传G-脂蛋白缺乏症、脾切除后、酒精中毒性肝脏疾病、尿毒症。

第4题:

APTT和PT均正常的情况见于

A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

B、凝血改变处于代偿阶段

C、遗传性因子Ⅶ缺乏症

D、无纤维蛋白原血症

E、正常状态


参考答案:ABE

第5题:

丙酮酸激酶活性降低见于

A、遗传性球形红细胞增多症

B、丙酮酸激酶缺乏症

C、红血病

D、G-6-PD缺乏症

E、血红蛋白病


参考答案:B

第6题:

嗜碱性点彩红细胞多见于

A.缺铁性贫血

B.遗传性β-脂蛋白缺乏症

C.大失血

D.铅中毒

E.巨幼细胞性贫血


参考答案:D

第7题:

血浆凝血酶原时间延长可见于

A、vWF缺乏

B、Vit K缺乏症

C、VitC缺乏症

D、FⅧ缺乏

E、GPⅡb/Ⅲa缺乏


参考答案:B

第8题:

见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是

A、Spherocytes

B、elliptocytes

C、schistocyte

D、echinocyte

E、acanthocyte


参考答案:E

第9题:

APTT延长,患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常,可能出现此情况的疾病是

A、血友病A

B、血友病B

C、遗传性因子Ⅺ缺乏症

D、vWD

E、因子Ⅷ的抑制物存在


参考答案:ABCD

第10题:

血浆脂蛋白电泳时出现宽—β带常见于( )

A.Ⅳ型高脂蛋白血症

B.Ⅰ型高脂蛋白血症

C.ⅡA型高脂蛋白血症

D.ⅡB型高脂蛋白血症

E.Ⅲ型高脂蛋白血症


正确答案:E

更多相关问题