药物代谢
药物排泄
药物中毒
药物吸收
药物分布
第1题：
药物与血浆蛋白结合为
A、多以共价键形式可逆结合
B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C、是有限的，饱和后游离型会迅速上升
D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E、不影响药物的转运和排泄
第2题：
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第3题：
血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响()。
A.药物代谢
B.药物排泄
C.药物中毒
D.药物吸收
E.药物分布
第4题：
第5题：
第6题：
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
第7题：
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第8题：
以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点
A.体液占体重比例大
B.血浆蛋白总量多
C.肝代谢功能低
D.肾排泄功能低
E.药物血浆蛋白结合率低
第9题：
第10题：