关于抗抑郁药的合理使用,下列说法正确的为()

题目
多选题
关于抗抑郁药的合理使用,下列说法正确的为()
A

抗抑郁药物治疗各种抑郁症的有效率约60%~80%

B

剂量逐步递增,尽可能采用最小有效剂量

C

常需联合用药

D

各种抗抑郁药均不宜与MAOls类药物联合使用

E

抗抑郁药中,以TCAs过量中毒危害最大

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第1题:

关于苯海索的使用,下列说法正确的为( )。

A.与左旋多巴联合使用,需隔开2~3h

B.与三环类抗抑郁药合用,会增强抗胆碱作用

C.MA0抑制剂合用,会增强抗胆碱作用

D.症状一旦控制,需立即停药

E.闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用


正确答案:ABCD
本题考查使用苯海索时应注意事项。如果联合使用左旋多巴,需隔开2~3h;如果与三环类抗抑郁药或MA0抑制剂合用,会增强抗胆碱作用;停药时逐渐减量。

第2题:

关于抗抑郁药的合理使用,下列说法正确的为

A、抗抑郁药物治疗各种抑郁症的有效率约60%~80%

B、剂量逐步递增,尽可能采用最小有效剂量

C、常需联合用药

D、各种抗抑郁药均不宜与MAOls类药物联合使用

E、抗抑郁药中,以TCAs过量中毒危害最大


参考答案:ABDE

第3题:

关于抗抑郁药的合理使用,下列说法错误的为

A.多数需要至少2周才会有显著的情绪反应

B.不能突然停止使用,以避免出现症状反弹和戒断综合征

C.在单胺氧化酶使用的14天内不能使用抗抑郁药物

D.如单药治疗无效时,考虑两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用

E.抑郁症的药物治疗应在明确诊断后尽早实施


正确答案:D
D【解析】抗抑郁药物多数需要至少2周才会有显著的情绪反应,12周后才会有完整的治疗效果:由于存在症状反弹和戒断综合征的风险,这类药物不能突然停止使用;各种抗抑郁药均不宜与MAOs类药物联合使用,避免增加5-羟色胺综合征发作的风险,因此,在单胺氧化酶使用的14天内不能使用抗抑郁药物;应尽可能单一用药,应足量、足疗程治疗;当换药治疗无效时,可考虑两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用;对抑郁症的药物治疗应在明确诊断后尽早实施,避免造成病程慢性化,影响功能恢复和预后。

第4题:

关于失眠症的药物治疗,下列说法正确的为

A.使用最低有效剂量
B.每日给药
C.常规用药不超过3~4周
D.缓慢减药
E.每天减掉原药的30%

答案:A,C,D
解析:
本题考查失眠症的药物治疗失眠症患者,由于长期服药会有药物依赖及停药反弹,原则上使用最低有效剂量、间断给药(每周2~4次)、短期给药(常规用药不超过3~4周)、减药缓慢和逐渐停药(每天减掉原药的25%)。

第5题:

关于抗抑郁药氟西汀的作用特点,下列说法正确的是( )

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

E.氟西汀与胆碱受体亲和力强


正确答案:B
解析:氟西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂类的新型抗抑郁药,本品口服吸收良好,绝对生物利用度高,在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物。与胆碱受体、组胺受体和肾上腺素受体几乎无亲和力。

第6题:

关于失眠症的药物治疗,下列说法正确 的为

A、使用最低有效剂量

B、每日给药

C、常规用药不超过3—4周

D、缓慢减药

E、每天减掉原药的30%


参考答案:ACD

第7题:

下列关于抗抑郁药的合理应用与药学监护的说法,错误的是( )

A.抗抑郁药起效较快,使用1周后可判疗效

B.应尽可能单一用药,足量、足疗程洽疗

C..剂量递增尽可能采用最小有效剂量使不良反应减至最小

D.当单药治疗无效时可考虑联合使用两种作用想制不同的抗抑郁药

E.SSRIS类抗抑郁药不宜与单胺氧化酶抑制剂联合使用


正确答案:A

第8题:

下列关于抗抑郁药的合理应用与药学监护的叙述错误的是

A.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SS-RIs)可引起戒断反应

B.抗抑郁药尽量单一用药,不主张联用两种以上的抗抑郁药

C.难治性抑郁症可尝试合用抗抑郁药和情感稳定剂或与非典型抗精神病药合用

D.抗抑郁药起效较快,因此使用2周后即可判定疗效

E.抗抑郁药足量、足疗程单一用药无效时,可合用两种药物,但应注意选择作用机制不同的药物


正确答案:D
D

第9题:

关于苯海索的使用,下列说法正确的为

A、与左旋多巴联合使用,需隔开2—3h

B、与三环类抗抑郁药合用,会增强抗胆碱作用

C、MAO抑制剂合用,会增强抗胆碱作用

D、症状一旦控制,需立即停药

E、闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用


参考答案:ABCE

第10题:

关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无活性
D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性碳

答案:B
解析:
氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。

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