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5-氟尿嘧啶可引起（　　）。

题目
单选题
5-氟尿嘧啶可引起（　　）。
A

B

C

D

E

参考答案和解析
正确答案： C
解析：
A项，环磷酰胺、异环磷酰胺可引起出血性膀胱炎；B项，可导致心脏毒性的药物主要有蒽环类，米托蒽醌可引起心脏毒性，骨髓抑制；C项，5-氟尿嘧啶、伊立替康、卡培他滨可引起腹泻；D项，顺铂可引起耳、肾、神经毒性，消化道反应；E项，长春新碱、硼替佐米可引起末梢神经炎。
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相似问题和答案

第1题：

结肠癌的辅助化疗方案为

A、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV方案）

B、奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLX方案）

C、复方替加氟＋甲酰四氢叶酸钙（UFT＋CF方案）

D、卡培他滨＋奥沙利铂（XELOX方案）

E、草酸铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX-4方案）


参考答案：ABCDE

第2题：

为防止青光眼滤过性手术因瘢痕形成而失败,采取的措施有

A、手术采用可调整缝线技术

B、术中用5-氟尿嘧啶

C、术中用丝裂霉素C

D、术后抗生素点眼

E、术后结膜下5-氟尿嘧啶注射


参考答案：ABCE

第3题：

下列哪种药物不属于抗癌药物()

A、5-氟尿嘧啶

B、丝裂霉素

C、阿霉素

D、氯霉素

E、呋喃氟尿嘧啶


参考答案：D

第4题：

简述5-氟尿嘧啶剂型研究进展。


正确答案:为避免或减轻5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil，5-Fu）的不良反应，研制的新剂型有：
1.注射给药系统：依据靶向原理，将5-氟尿嘧啶制成各种微球、磁性微球、毫微囊、毫微粒、脂质体以及药质体注射液，提高靶区的药物浓度。
2.佐剂包裹：利用福氏完全佐剂（FCA）包裹5－Fu后，具有缓慢释放的作用。
3.控释植入剂：药物制成植入剂埋入体内，能较长时间维持体内有效药物浓度。
4.片剂：5-乙炔尿嘧啶可作为尿嘧啶还原酶的强效失活剂，能增加5－Fu的抗肿瘤效果和治疗指数。
5.乳剂：5－Fu的口服复合乳剂：具有两层或更多层液体乳膜结构，可有效控制药物的扩散速率，并增加药物在胃肠道的稳定性，在体内具有淋巴系统的定向作用，尤其在肝脏的药物浓度更高，可用于消化道癌症肝转移的预防和治疗。
6.其他，涂膜剂、气雾剂、滴眼液等可以避免首过效应。

第5题：

5－氟尿嘧啶最常见的不良反应是A.骨髓抑制B.过敏反应C.急性小脑综合征

5-氟尿嘧啶最常见的不良反应是

A.骨髓抑制

B.过敏反应

C.急性小脑综合征

D.消化道反应

E.肝肾损害


正确答案：D

第6题：

生物碱类药物

A、环磷酰胺

B、5-氟尿嘧啶

C、争光霉素

D、长春新碱

E、激素类


正确答案：D

第7题：

5-氟尿嘧啶的结构为


正确答案：E

第8题：

抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶可引起的不良反应是( )。

A.腹泻、皮肤毒性

B.出血性膀胱炎

C.耳毒性、肾毒性

D.间质性肺炎

E 过敏反应


正确答案：A

第9题：

关于绒癌和侵蚀性葡萄胎的局部治疗，下列选项中正确的是：（ ）

A.外阴、阴道转移灶局部可注射5-氟尿嘧啶
B.盆腔转移可采用动脉插管化疗
C.脑转移时鞘内注射甲氨蝶呤
D.胸腔转移可局部注入5-氟尿嘧啶

答案：A,B,C
解析：

第10题：

为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？


正确答案: （1）6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
（2）氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
（3）5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。

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