问答题简述示波器的操作步骤。

题目
问答题
简述示波器的操作步骤。
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相似问题和答案

第1题:

问答题
简述操作记录的填写操作方法(步骤)。

正确答案: ⑴穿戴好劳保用品;
⑵准备好对讲机、F扳手等工具、用具;
⑶及时—按时记录;
⑷准确—参数真实;
⑸端正—字迹端正;
⑹整洁—记录整齐、清洁;
⑺无错漏无涂改;
⑻使用指定笔纸。
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第2题:

问答题
简述基因工程操作的步骤?

正确答案: 1、从供体细胞中选择获取带有目的基因的DNA片段;
2、将目的DNA的片段和质粒在体外重组;
3、将重组体转入受体细胞;
4、重组克隆体的筛选与鉴定;
5、外源基因表达产物的分离与提纯。
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第3题:

简述示波器的操作步骤。


正确答案:(1)正确预调示波器。(2)通电,调节示波器“辉度”、“聚焦”等旋钮。(3)调水平亮线。(4)接入被测电压。(5)调波形幅值。(6)调波形个数及宽窄。(7)稳定波形。(8)调整完毕后清理设备及现场。

第4题:

问答题
简述换车操作步骤。

正确答案: A.按运行操作标准启动备用压缩机,并用放空阀调节压力和系统一致。
B.开备用车压出阀。
C.逐渐关闭待停车的压出阀,视该机压力逐渐打开放空阀,直至备用车放空阀全部关死,待停车放空阀全部打开为止。
D.关上待停车吸入阀门,减掉负荷,停止压缩机运转。
E.关闭冷却水阀门,打开Ⅱ级气缸座下的回水阀门将气缸内存水完全放出。
F.在降压阶段,注意各级压力应正常下降,各部位无异常振动和异常响声。
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第5题:

问答题
简述X线摄影操作步骤。

正确答案: (1)阅读X线摄影申请单
(2)选择屏-片组合
(3)准备照片标记
(4)衣着处理
(5)体厚测量
(6)摄影体位摆放
(7)呼吸动作训练
(8)选择曝光条件
(9)曝光
(10)曝光后处理
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第6题:

问答题
简述银团贷款的操作步骤

正确答案: 银团贷款也称辛迪加贷款,是指众多银行或金融机构所组成的融资集团,按照由安排行或牵头行与某一借款人所达成的统一条件,包括资金的价格(利率)和贷款期限,向借款人提供资金的安排。
1借款人发出借款委托
2牵头行进行市场调查
3借款人递交授权书
4牵头行发出参与贷款银团的邀请
5借贷双方的谈判及协议签订
6贷款协议执行
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第7题:

问答题
简述恒温脱水的操作方法(步骤)。

正确答案: ⑴穿戴好劳保用品;
⑵准备好F扳手、对讲机、点火枪等点火升温工具;
⑶加热炉炉膛、分支出口各温度表指示正常;
⑷各塔顶空冷器、水冷器投用正常,电脱盐罐带入系统;
⑸各塔顶压力、温度表启用正常,各塔底液面、回流罐及产品罐界、液面校对正常;
⑹平衡好三塔液面,油不够可联系罐区补油;
⑺检查各火焰燃烧状况,稳定炉温防止波动,避免超温和灭火;
⑻各塔底备用泵要预热好,避免切换时抽空,恒温过程各备用泵要切换运行;
⑼从原油和渣油采样口采样判断脱水情况,恒温4小时后采循环油样分析含水,每两小时一次,直至水份<1%为止;
⑽控制好各回流罐、产品罐界、液面,注意不要切水跑油;
⑾做好开侧线的准备工作;
⑿F扳手、点火枪等工具归位,做好恒温脱水记录。
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第8题:

问答题
简述套管刮削操作步骤。

正确答案: 1)将刮削器刀片朝下接在管柱底部,上紧。
2)下刮削管柱的下放速度应小于0.3m/s。通过射孔井段时速度小于0.1m/s。
3)刮削方式是利用管柱自重,下放加压进行刮削。
4)刮削次数:末射孔井段刮削一次,悬重正常为合格,射孔井段上提下放刮削三次悬重正常为合格。
5)刮削加压:正常情况下加压10-20KN,在遇阻
严重位置可加大到80KN。
6)刮削冲洗:刮削时,液面以上井段,每下入500M油管反循环洗井一次,液面以下每下入1000m油管反循环洗井一次,射孔井段刮削过程中始终保持反循环,排量300~500ml/min。
7)一般刮至射孔井段以下10m。
8)刮削完后,用施工用液以大于500ml/min的排量反洗井一周以上,然后起出刮削器。
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第9题:

问答题
简述降温的操作的方法(步骤)。

正确答案: ⑴劳保用品穿戴整齐,工具、用具准备好;
⑵联系调度以及其他岗位人员,加热炉准备降温,各岗位及时进行调节;
⑶加热炉以约40℃/h的速度降温;
⑷加热炉降温时常压岗位以及减压岗位的侧线适当进行降量调节,防止机泵抽空损坏设备;
⑸燃料系统仪表改手动,缓慢降低燃料控制阀的风压;
⑹现场关小各火嘴;
⑺视降温情况逐个熄灭油嘴及瓦斯嘴;
⑻停工过程中常压炉降至260℃时炉子熄火;减压炉降至280℃时炉子熄火,开大烟道挡板;
⑼加热炉降温到300℃时停塔底吹汽,防止蒸汽冷凝造成机泵抽空;
⑽炉子熄火以后,关闭各火咀一、二次手阀以及控制阀手阀,防止瓦斯漏量发生次生事故。
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第10题:

问答题
简述PCR的操作步骤。

正确答案: 标准的PCR过程分为三步:
D.NA变性:(90℃-96℃)双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA
退火:(25℃-65℃)系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。
延伸:(70℃-75℃)在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP为原料,从引物的3′端→5′端延伸,合成与模板互补的DNA链。
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