基因扩增
DNA的甲基化
DNA重排
基因的插入突变
第1题:
第2题:
内源基因结构突变包括()。
第3题:
第4题:
原癌基因激活方式有()。
第5题:
原癌基因的激活是由于()。
第6题:
原癌基因激活的方式有()。
第7题:
抑癌基因失活的主要方式包括()。
第8题:
第9题:
原癌基因激活方式包括()。
第10题:
可引起肿瘤的原癌基因突变()
多选题原癌基因激活的方式有()。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位
单选题原癌基因激活方式包括()。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是
单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位
单选题原癌基因激活方式有()。A 染色体重排B 基因点突变C 启动子的插入D 基因扩增E 以上均是
多选题内源基因变异包括( )。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
单选题基因表达调控过程不包括()。A DNA重排B DNA甲基化C mRNA的选择性剪接D RNA编辑E 反转录
多选题可引起肿瘤的原癌基因突变()A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游
多选题原癌基因的激活是由于()。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变
单选题下列不属于真核基因转录前水平调节的是( )。A 染色体DNA的丢失B DNA甲基化C 基因扩增D 染色质活化E 基因重排