经试验积累水泥强度增长率等指标作为出厂水泥质量指标确认依据
制定并严格执行出厂水泥确认程序
与承担生产许可证产品检验任务的检验机构每十日进行一次对比验证
按照产品标准进行水泥出厂检验，并在水泥包装袋、散装水泥卡片上标明“试制品”后，方可销售
第1题：
产品生产许可证实施细则中规定，企业必须具备满足生产工艺需要的生产设备，应能正常运转。( )
第2题：
以下对新申证企业试生产的规定，不正确的是()
A. 自质量技术监督部门作出受理生产许可申请决定之日起，企业可以试生产申请取证产品;
B. 企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格;
C. 企业试生产的产品，必须经具有法定资质的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格;
D. 在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。
第3题：
自省级质量技术监督局作出生产许可受理决定之日起，企业可以试生产申请取证产品。企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据本实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的，企业从即日起不得继续试生产该产品。( )
第4题：
以下对新申证企业试生产的规定，不正确的是（）。
第5题：
根据目前实施的工业产品生产许可证制度，下列关于试生产的观点正确的是（）。
第6题：
企业获得生产许可证后需要增加产品品种时，应当按照产品生产许可证实施细则规定的程序，重新组织实地核查和产品检验。符合条件的，换发生产许可证证书，但有效期不变。( )
第7题：
新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（ ）。
A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件
B．生产品种或剂型3批试生产记录
C．生产品种或剂型3批试生产样品
D．所在地药品检定所的检验报告书
E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
第8题：
企业实地核查主要依据相关产品生产许可证实施细则，按细则规定内容和要求开展。( )
第9题：
企业试生产列入实施生产许可证目录的产品，必须在产品或者包装、说明书标明（）后，方可销售。
第10题：
食品添加剂企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的，企业仍可继续试生产该产品。