第1题：
加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
第2题：
加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
第3题：
制定《药品管理法》的目的是
A、加强药品的监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人民用药安全
E、维护人民身体健康
第4题：
药品经营范围( )。
A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E．是指药品批发和药品零售
第5题：
《药品管理法》的立法宗旨为
A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
第6题：
加强药品质量的监督管理，体现的是
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.药品质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
第7题：
制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。
A．加强药品监督管理
B．规范药品流通秩序
C．保证药品质量
D．保证合理竞争
E．保障用药安全有效
第8题：
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
第9题：
药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。
A．加强药品监督管理的依据
B．指导合理用药的依据
C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
D．处理药品质量事故的依据
E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
第10题：
符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效，体现了药品特殊性的