对
错
第1题：
医疗机构收回的麻醉药品注射剂的空安瓿应由
A．单位负责人监督销毁并作记录
B．专人计数销毁
C．部门负责人计数销毁并作记录
D．专人作好记录
E．专人负责计数、监督销毁并作记录
第2题：
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余
A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放
D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E．标签销毁时应有记录
第3题：
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应 ()
A.退回仓库
B.由车间质检员保存
C.由车间主任保存
D.由领取人保存
E.指定专人及时销毁，做好记录
第4题：
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（）
第5题：
第6题：
由专人负责计数销毁。
第7题：
《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（ ）。
A．退回仓库
B．由车间质检员保存
C．由车间主任保存
D．由领取人保存
E．指定专人及时销毁，做好记录
第8题：
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。
A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
本题考查《药品生产质量管理规范》对物料的要求。《药品生产质量管理规范》第四十七条：药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用，其要求如下： (1)标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取。 (2)标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。(3)标签发放、使用、销毁应有记录。
第9题：
《药品包装管理办法》规定印好批号的剩余标签应标签（）
第10题：
印有批号而未使用或残损的标签由专人负责计数销毁，并由（）核实签字，有完整记录。