第1题：
下列关于药品委托生产的相关说法，不正确的是()。
A、委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止
C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次
D、经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
第2题：
关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。
A．医疗机构制剂不允许委托配制
B．经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制
C．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制
D．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制
E．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托本配制
第3题：
明确监察部门对违规违纪职工的调查处理职责，同时按照( )的原则，压实业务主管部门监督管理责任。
A、谁主管、谁负责
B、谁主管、谁监管
C、谁批准、谁负责
第4题：
批准并监督委托生产是谁的职责？
第5题：
总部业务关联部门（单位）根据（）原则，按照职责分工负责对相关业务环节实施日常监督。
第6题：
《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。
A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理
第7题：
经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
第8题：
下列关于药品委托生产的规定，说法正确的是()。
A、委托方可以将部分工序进行委托加工
B、《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号
D、受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
第9题：
评估和批准物料供应商是谁的职责？
第10题：
下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（）