第1题：
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
第2题：
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
第3题：
无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
第4题：
无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
第5题：
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
第6题：
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
第7题：
无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
第8题：
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
第9题：
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
第10题：
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。