在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。

第1题：

无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。

第2题：

无菌药液配制是一个完整的、系统的操作体系，包括（）。

• A、无菌环境设施
• B、无菌设备器材
• C、操作人员的无菌操作
• D、无菌屏障
• E、无菌操作台

第3题：

第4题：

无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。

第5题：

无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

第6题：

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）

• A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
• B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
• C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
• D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
• E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

第7题：

无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？

第8题：

第9题：

在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。

• A、物料
• B、设备
• C、人数
• D、耗材

第10题：

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。