第1题：
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
第2题：
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
第3题：
无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。
第4题：
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
第5题：
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
第6题：
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
第7题：
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。
第8题：
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
第9题：
无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
第10题：
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。