第1题：
100级的洁净室(区)适用于
A．最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
B．非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C．注射液的稀配、滤过
D．直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E．注射剂的灌封、分装和压塞
第2题：
在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
第3题：
100000级洁净室用于（ ）。
A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
第4题：
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
第5题：
无菌药品可采用哪些灭菌方式？
第6题：
100000级的洁净室(区)适用于
A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
第7题：
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
第8题：
不宜设置地漏的是（ ）。
A．无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞
B．注射剂的稀配、滤过
C．直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
D．可最终灭菌的小容量注射剂的灌封
E．可最终灭菌的大容量注射剂的灌封
第9题：
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
第10题：
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。