第1题：
对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求？（）
第2题：
过滤器应当尽可能（）。严禁使用含（）的过滤器。过滤器不得因与产品（）、（）或（）而对产品质量造成不利影响。
第3题：
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
第4题：
无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
第5题：
无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
第6题：
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
第7题：
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
第8题：
对无菌生产过滤器的要求？
第9题：
无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
第10题：
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。