无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

第1题：

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

第2题：

无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。

第3题：

在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。

• A、物料
• B、设备
• C、人数
• D、耗材

第4题：

无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

第5题：

无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

第6题：

无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

第7题：

无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

第8题：

无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。

第9题：

无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

第10题：

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。