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判断题对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准。A 对B 错

题目
判断题
对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准。
A

对

B

错

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第1题：

若对A、B两类不合格的检验均符合批接收要求，才能最终接收批，则这8批交检产品最终接收了（ ）批。

A.2

B.3

C.4

D.0


正确答案：A
只有第l和第4批产品B类可接收，这两批的A类不合格也是可接收的。

第2题：

当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为pt=1%，则有（ ）。
A.当交检批质量水平p≤pt，接收该批产品
B.当交检批质量水平p>pt，不接收该批产品
C.当交检批质量水平p≤Ac，接收该批产品
D.当交检批质量水平p≥Re，不接收该批产品
E.当样本中的不合格（品）数d≥Ac，接收该批产品


答案：A,B
解析：
当p≤pt，抽样方案应以高概率接收该批产品；否则，就尽可能不接收该批产品。 当样本中的不合格（品）数d≤Ac，接收该批产品。

第3题：

血液检验试剂(试剂盒)必须符合()项的要求

A、试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号

B、卫生部主管部门批批检合格报告。

C、粘有防伪标签，在有效期内使用

D、贮存、运输条件适合，有本单位质检合格报告


参考答案：ABCD

第4题：

以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）

  • A、每批抽检4盒试剂盒
  • B、对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告
  • C、国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准
  • D、试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏

正确答案:A

第5题：

关于对交检批的处理的说法，正确的是（）。
A.对于判为接收的批，使用方应连同样本中的不合格品整批接收
B.对不接收的批可以降级、报废或对整批进行筛选
C.对不接收的批，生产方可以用合格品替换检验样本中的不合格品后提交使用方接收
D.对不接收的批进行整批筛选后即可提交使用方，不需要再检验


答案：B
解析：
。对于判为接收的批，使用方应去除样本中的不合格品后整批接收，选项A错误；对不接收的批可以降级、报废或对整批进行筛选，选项B正确，选项C、D 错误。

第6题：

对检验批的处置包括（ ）。

A.将接收批样本中的不合格品用合格品替换

B.挑出接收批中所有的不合格品

C.对拒收批进行全检

D.仅对拒收批样本中的不合格品进行替换


正确答案：AC
AC。

第7题：

关于跳批计数抽样检验，下列说法正确的有（ ）。
A.跳批计数抽样检验程序适用于连续批系列的检验
B.当一系列具有规定数目的批的抽样结果符合规定的准则时，连续批系列的某些批不经检验即可接收
C.在跳批抽样检验中规定了跳检频率
D.在跳批抽样检验中按规定的频率随机选取批进行检查
E.跳批抽样检验的缺点是增加企业检验量，从而增加检验成本


答案：A,B,C,D
解析：
在跳批抽样检验中规定了跳检频率，并按规定的频率随机选取批进行检验，使企业在生产过程质量稳定的情况下减少检验量，以节省检验成本。

第8题：

深圳康衡生物制品股份有限公司在2019年1月向中国食品药品检定研究院(简称“中检所”)申请批签发一批重组乙型肝炎疫苗,中检所在进行疫苗的批签发的过程,对这批重组乙型肝炎疫苗应当( )进行资料审核和( )检验。

A.周期，抽样

B.逐批，全面

C.逐批，抽样

D.周期，全面


参考答案：C

第9题：

高强度螺栓连接副进场验收检验批划分按生产出厂检验批批号，宜以不超过2批为1个进场验收检验批，且不超过（）套。

  • A、2000
  • B、6000
  • C、10000

正确答案:A

第10题：

血站所选用的血袋必须符合国家相关标准，每一批血袋必须有出厂检验报告。


正确答案:正确

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