欲将处方银杏叶、助流剂9%、硬脂酸镁1%设计为全浸膏糖衣片。简述其设计制备工艺全过程。

题目
问答题
欲将处方银杏叶、助流剂9%、硬脂酸镁1%设计为全浸膏糖衣片。简述其设计制备工艺全过程。
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第1题:

现有一容易氧化的水溶性药物,欲设计其注射剂的处方,临床每次用量为30mg,水溶液的稳定pH为5.8—6.0,请为其设计一个处方,并简述其制备过程。


正确答案:处方设计:(按1000支注射剂计2ml/支) X药物 30g 亚硫酸氢钠(抗氧剂) 4g(0.2%) 依地酸二钠 1g(0.05%) 0.1mol/L盐酸 适量 注射用水 加至2000ml 【制备】在配制容器中加配制量1600ml(80%)的注射用水通二氧化碳饱和加x搅拌使完全溶解加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液搅拌均匀调节药液pH5.6—6.0添加二氧化碳饱和的注射用水至足量用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过溶液中通二氧化碳并在二氧化碳或氮气流下灌封根据药物的稳定性情况最后用100%流通蒸汽选择15min或30min灭菌。
处方设计:(按1000支注射剂计,2ml/支)X药物30g亚硫酸氢钠(抗氧剂)4g(0.2%)依地酸二钠1g(0.05%)0.1mol/L盐酸适量注射用水加至2000ml【制备】在配制容器中,加配制量1600ml(80%)的注射用水,通二氧化碳饱和,加x搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH5.6—6.0,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳或氮气流下灌封,根据药物的稳定性情况,最后用100%流通蒸汽选择15min或30min灭菌。

第2题:

制备工艺流程是:煎煮→浓缩→收膏→分装的剂型是

A.流浸膏剂

B.浸膏剂

C.煎膏剂

D.酒剂

E.合剂


参考答案:C

第3题:

欲将双氯芬酸钠制成每片标示量75mg的亲水凝胶骨架片,现有下列辅料,请从中选择若干辅料设计处方,并写出简要的制备过程。 羟丙基甲基纤维素 聚氯乙烯 乙基纤维素 糖粉 淀粉 滑石粉 聚乙二醇 硬脂酸镁


正确答案:可选择辅料羟丙基甲基纤维素作为亲水凝胶骨架材料。淀粉可部分冲浆作黏合剂同时部分作为崩解剂滑石粉和硬脂酸镁作为润滑剂。简要的制备过程为:取双氯芬酸钠和羟丙基纤维素混匀加入少量淀粉浆制软材过筛制湿颗粒干燥过筛整粒然后加入淀粉、滑石粉及硬脂酸镁混匀压片即得。
可选择辅料羟丙基甲基纤维素作为亲水凝胶骨架材料。淀粉可部分冲浆作黏合剂,同时部分作为崩解剂,滑石粉和硬脂酸镁作为润滑剂。简要的制备过程为:取双氯芬酸钠和羟丙基纤维素混匀,加入少量淀粉浆制软材,过筛制湿颗粒,干燥,过筛整粒,然后加入淀粉、滑石粉及硬脂酸镁混匀,压片,即得。

第4题:

可作片剂助流剂的是

A.糊精

B.聚维酮

C.糖粉

D.硬脂酸镁

E.微粉硅胶


正确答案:E

第5题:

可作为片剂助流剂的是

A、淀粉

B、糖粉

C、交联聚维酮

D、滑石粉

E、硬脂酸镁


参考答案:D

第6题:

可做片剂助流剂的是

A.糖粉

B.糊精

C.微粉硅胶

D.硬脂酸镁

E.聚维酮


正确答案:C
助流剂可降低颗粒之间摩擦力,从而改善粉体流动性,减少重量差异。微粉硅胶具有此作用。所以答案为C。

第7题:

有关硝酸甘油片的正确表述是( )。

A.硝酸甘油口服吸收好,最适宜设计的剂型是口服片剂

B.其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙

C.可采用湿法制粒压片法制备片剂

D.处方中无崩解剂,润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大

E.宜采用空白颗粒法制备片剂


正确答案:E
解析:片剂制备中可能发生的问题及解决办法

第8题:

拟将肝素制备成脂质体,请设计处方,给出各组分的作用,并简述制备工艺。


正确答案:【处方】肝素 (主药) 磷脂 (膜材) 胆固醇 (膜材) 三氯甲烷 (溶剂) PBS (分散介质) 【制法】将肝素溶于磷酸盐缓冲液加入到磷脂和胆固醇的三氯甲烷溶液中蒸发除去三氯甲烷残液经超声波分散后重新混悬于磷酸盐缓冲液中即得。
【处方】肝素(主药)磷脂(膜材)胆固醇(膜材)三氯甲烷(溶剂)PBS(分散介质)【制法】将肝素溶于磷酸盐缓冲液,加入到磷脂和胆固醇的三氯甲烷溶液中,蒸发除去三氯甲烷,残液经超声波分散后重新混悬于磷酸盐缓冲液中即得。

第9题:

硬脂酸镁在片剂中作为

A.崩解剂

B.稀释剂

C.吸收剂

D.润滑剂

E.助流剂


正确答案:D
D。硬脂酸镁润滑性强,附着性好,具疏水性,可作为片剂的润滑剂,选D。

第10题:

制备工艺流程为:浸提→精制→浓缩→配液→分装→灭菌的剂型是

A.流浸膏剂

B.浸膏剂

C.煎膏剂

D.酒剂

E.合剂


参考答案:E

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