序列短,对碱基组成和探针结构要求不高
杂交时间长,杂交信号强
灵敏性和特异性都很高
可以用于点突变的检测
制备方法复杂,价格较高
第1题:
与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是
A、核酸序列较短
B、对于靶序列变异的识别能力较弱
C、杂交信号较弱
D、特异性较低
E、可以检测突变点
第2题:
以下关于探针的描述,错误的是( )。
A、核酸探针根据核酸的性质,可分为DNA和RNA探针
B、RNA探针一般都是单链
C、分子生物研究中,DNA探针最为常用
D、DNA:DNA杂交体比RNA:DNA杂交体具有更高的稳定性
E、在PCR反应的过程中加入标记的单核苷酸,扩增的产物即可作为探针
第3题:
关于探针的叙述不正确的是( )。
A、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
B、要加以标记、带有示踪物,便于杂交后检测
C、具有高度特异性,只与靶核酸序列杂交
D、应是单链,若为双链用前需先行变性为单链
E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
第4题:
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针,叙述正确的是()
第5题:
第6题:
关于核酸分子杂交的叙述,不正确的是
A.可形成DNA-DNA杂交
B.可形成RNA-DNA杂交
C.杂交使用的探针是一短片段DNA或RNA
D.探针在使用前应先进入标记
E.不同来源的核酸间不能形成杂交分子
第7题:
下列关于探针的描述中错误的是( )
A、实时PCR技术不需要探针
B、用于核酸分子杂交
C、用于DNA印迹或RNA印迹
D、探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息
E、探针的标记是为了方便后续的检测
第8题:
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。影响探针杂交特异性的主要因素是A、温度
B、特异性探针
C、载体
D、标志物
E、核酸片段大小
常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是A、固相-液相杂交
B、原位杂交
C、液相-液相杂交
D、液相-固相杂交
E、荧光原位杂交
第9题:
有关核酸分子杂交描述正确的是()。
第10题:
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于核酸探针,与cDNA探针的特点不相符的是()