临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期

B、灵敏性太高

C、降低了携带污染

D、无法检测扩增子大小

E、增加了实验室污染的概率

关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照

B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

此题为判断题(对，错)。

A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区

D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

关于定量PCR，错误的是

A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法

B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测

C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间

D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低

E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染

临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区

B、标本制备区与扩增区

C、试剂准备区与扩增区

D、扩增区与产物分析区

E、标本制备区与产物分析区

在临床基因扩增检验实验室各分区中，希望设置为负压的是A、标本接收区

B、试剂准备区

C、标本制备区

D、扩增区

E、产物分析区

如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜，最好放在A、标本接收区

B、试剂准备区

C、标本制备区

D、扩增区

E、产物分析区

基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒

B、实验室空气照射

C、实验室地面照射

D、实验室台面杀菌

E、实验室台面照射

关于基因扩增检验实验室设计，错误的是A、各区之间应有缓冲区

B、各分区应集中设置，绝对不应该间隔有其他实验室

C、应考虑到实际工作方便

D、应考虑到气流的方向

E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况