PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（　）

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )

A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)

D、多重PCR(multiplex PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

下列哪项不是病毒载量的检测方法

A、PCR

B、核酸序列扩增实验(NASBA)

C、分支DNA杂交实验(bDNA)

D、流式细胞仪

E、反转录PCR实验(RT-PCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)

D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

A、反转录PCR系统

B、酶联免疫吸附试验

C、核酸序列依赖性扩增技术

D、实时荧光定量PCR扩增技术

PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有

A、主要外膜蛋白（MOMP）基因

B、CT特有质粒DNA

C、CT rRNA基因序列

D、GroEL基因

E、GroES基因

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)

D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

STR多态性检测最常用的方法有

A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小

B、单链构象多态性分析

C、DNA测序仪直接序列分析

D、复合扩增技术

E、基因芯片技术

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。

A、PCR方法需要特定的引物

B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E、PCR技术需要在恒温环境进行

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列