细胞外液
细胞内液
淋巴液
唾液
尿液
第1题:
药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素A
D、茶碱
E、阿米替林
分布呈二室模型的药物是A、地高辛
B、苯妥因钠
C、环孢素A
D、茶碱
E、阿米替林
游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛
B、苯妥因钠
C、环孢素A
D、茶碱
E、阿米替林
第2题:
药物的吸收过程是指()
A.药物与作用部位结合
B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物从给药部位进入血液循环
E.静脉给药
第3题:
进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液
B、细胞内液
C、乳汁
D、唾液
E、尿液
弱碱性药物主要分布于A、细胞外液
B、细胞内液
C、淋巴液
D、唾液
E、尿液
人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6 L/kg,则提示A、该药主要分布于细胞外
B、该药主要分布于细胞内
C、该药主要分布于血液中
D、该药可能是弱酸性药物
E、该药主要以分子态脂溶性存在
第4题:
第5题:
第6题:
A.药物从给药部位进入血液循环
B.药物随血液分布到各组织器官
C.药物与作用部位结合
D.药物进入胃肠道
第7题:
药物通过血液进入组织器官的过程称
A、吸收
B、分布
C、贮存
D、再分布
E、排泄
第8题:
有关药物“分布”,叙述正确的是
A、指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B、药物在体内的分布可达到转运平衡,但不一定是均匀分布
C、受药物本身理化性质的影响
D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E、受体液pH差异的影响
第9题:
第10题:
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有()