问答题简述常用的轴承异常诊断方法。

题目

问答题

简述常用的轴承异常诊断方法。

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相似问题和答案

第1题：

滚动轴承现场常用的装配方法是轴承加热安装。

正确答案:正确

第2题：

什么是基因诊断？基因诊断中常用的方法有哪些？试简述其中一种方法的原理。

正确答案: 基因诊断是指用分子生物学的技术对引起疾病的原因——遗传基因、致病微生物和寄生虫，以及某些恶性肿瘤在基因水平上进行病原学和细胞遗传基因的检测和分析。基因诊断中常用的方法有核酸分子杂交、PCR、DNA芯片技术、限制酶酶谱分析和DNA序列测定等。
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是：互补的核酸单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。

第3题：

常用的轴承异常诊断方法有:()、()、()、()、()、()。

参考答案：振动、噪声、温度、磨损微粒的分析、轴承的间隙测量、油膜电阻

第4题：

常用来检查轴承径向间隙的方法有哪些？

正确答案: 常用来检查轴承径向间隙的方法有两种：一种是压铅丝法；另一种是利用百分表法。

第5题：

轴承有异常声响的处理方法有哪些？

正确答案:1.更换轴承
2.重新调整或安装轴承，调整其轴或径向间隙

第6题：

轴承磨损后常用哪些方法修复？

正确答案:镀铬，轴颈磨损量小于0.2mm并有一定硬度要求时使用堆焊，堆焊厚度通常为1.5-5mm，再修车加工。

第7题：

简述基因诊断的常用技术方法和原理。

正确答案:所谓基因诊断，就是以DNA或RNA为诊断材料，通过检查基因的存在、缺失或表达异常，对人体的状态或疾病作出诊断的方法和过程。
基因诊断通常分为对基因突变的诊断、多态性分析和基因表达异常的诊断。常用技术有：1.核酸分子杂交（具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链的过程。其基本原理是：具有互补序列的两条单链核酸分子在一定条件下（适当温度、离子强度等），按碱基互补配对原则，重新形成双链。）
①Southern印迹法；②Northern印迹法；③斑点杂交；④原位杂交
2.聚合酶链式反应（在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶存在的条件下，利用DNA半保留复制和其在不同温度下变性复性的特性，人为控制温度——高温变性，低温复性，室温延伸，循环多次后，特异性扩增位于两段已知序列之间的DNA区段）
3.单链构象多态性检测（DNA经变性形成单链后，在中性条件下单链DNA会因其分子内碱基之间的相互作用，形成一定的分子构象，相同长度的单链DNA，如果碱基序列不同，形成的构象就不同）
4.限制酶酶谱分析（基因突变可能导致基因上某一限制酶识别位点的丢失或相对位置发生改变，以此酶消化待测DNA和野生型对照DNA，通过比较二者的酶切片段的长度，数量上的差异可判断待测DNA的突变情况）
5.DNA序列测定
6.DNA芯片技术它们共同的原理为是检测DNA或RNA的结构变化与否，量的多少及表达功能是否正常，以确定被检查者是否存在基因水平的异常变化，以此作为疾病确证的依据
互补链，选中间有三个氢键连接的碱基组合，寄生生物与宿主之间的关系，关于某种遗传病的两道逻辑推理题。还有两题忘了。概念题有四个，答案依次为合成代谢、叶绿素、光合作用第三阶段的电子载体（自己去找）、三羧酸循环。实验设计题一为：关于21三体综合症（唐氏综合症）的早期检查的一个设计（与游离的胎儿DNA在母体血液中有关）；题二为NaOH引起某实验失败的验证的设计；题三为甲基化去甲基化T%含量与构建文库是片段大小成反比的这种实验现象的解释；题四说说基因组学与本学科的展望。

第8题：

简述真空泵轴承工作异常原因。

正确答案:1、轴承润滑油脂过多。
2、轴承润滑不够。
3、泵内液体温度高，汽化。
4、轴承损坏。
5、地脚螺栓松动引起振动。
6、泵中心不正。

第9题：

诊断轴承、齿轮、回转机械是否异常的技术方法是测其运动时是否有（）。

A、润滑油
B、响声
C、异常振动

正确答案:C

第10题：

简述发动机连杆轴承异响的诊断方法。

正确答案: 1）在突然加速时，有连续明显的敲击声。
2）发动机温度变化时，响声不变化。
3）轴承严重松旷时，怠速时有明显响声，且有负荷时，响声会加剧。
4）某缸“断火”后，响声明显减弱或消失。

简述常用的轴承异常诊断方法。

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