问题：单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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问题：单选题从美国进口的药品必须取得（）A 《医药产品注册证》B 《进口药品注册证》C 《出口准许证》D 《进口准许证》E 药品批准文号
问题：单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B 具有执业药师资格的人员C 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E 具有保证药品质量的规章制度
问题：单选题第一类精神药品注射剂处方为（）A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量
问题：单选题国家对处方药和非处方药实行（）A 特殊管理制度B 品种保护制度C 分类管理制度D 批准文号管理制度E 药品保管制度
问题：单选题麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）A 二级以上医院开具的诊断证明B 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明C 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件D 代办人员身份证明E 代办人员身份证明复印件
问题：单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
问题：问答题试述医院药学今后的发展方向。
问题：单选题临床药师应由具有（）A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
问题：单选题下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）A 麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效B 麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位E 未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素
问题：单选题医疗机构必须配备（）A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员
问题：单选题专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）A 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B 应当经国务院药品监督管理部门批准C 应当经所在地省级药品监督管理部门批准D 应当经所在地省级卫生部门批准E 应当经上级行政主管部门批准
问题：单选题新药监测期内的药品（）A 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C 应报告该药品发生的所有不良反应D 按季度报告E 报告该药品引起的新的和严重的不良反应
问题：单选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）A 加强药品监督管理，保证药品质量B 保障人体用药安全C 维护人民身体健康D 维护人民用药的合法权益E 以上都是
问题：问答题试述药学部门主任应具有的业务素质。
问题：单选题医院药学部门的工作错误的是（）A 要建立以病人为中心的药学保健工作模式B 开展以合理用药为核心的临床药学工作C 开展以病人为中心的临床药学工作D 参与临床药物诊断、治疗E 提供药学技术服务，提高医疗质量
问题：单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠
问题：单选题下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A 供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B 供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C 供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D 供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E 供医疗使用的化疗药品
问题：单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A 5B 10C 15D 20E 30
问题：单选题毒性药品（）A 在各级医疗单位使用B 在省级新药特药商店由药师审核零售C 在医药商店零售D 在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配E 供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。
