问题：单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》
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问题：单选题国家药品标准包括（）A 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B 《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C 《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D 《中国药典》、《中国药典》增补本E 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
问题：单选题药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性
问题：单选题下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D 可以在市场销售E 可以在指定的医疗机构之间调剂使用
问题：单选题药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
问题：单选题需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）A 《医疗机构制剂许可证》B 《进口药品注册证》C 《药品生产许可证》D 《医药产品注册证》E 《执业药师资格证书》
问题：单选题外购药品的入库验收不包括（）A 数量点收B 包装检查C 标签、说明书药品有效期的检查D 批准文号的核查E 原辅料、半成品、成品的质量检验
问题：单选题"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的（）A 能力的体现B 资格证明C 规模认可D 等级划分E 优劣评定
问题：单选题药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A 药学本科毕业生B 药学研究生C 药学博士生D 依法经过资格认定的药学技术人员E 药学专家
问题：单选题定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）A 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报E 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
问题：单选题医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）A 必须经过核对B 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
问题：单选题应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）A 从事第一类精神药品生产的企业B 从事麻醉药品生产的企业C 从事药品生产的企业D 从事第二类精神药品原料药生产的企业E 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
问题：单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）A 加强上市药品的安全监管B 规范药品不良反应报告C 保障公众用药安全D 规范药品退市E 规范药品不良反应监测的管理
问题：单选题具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A 亲自诊查患者B 留存患者身份证明复印件C 建立相应的病历D 要求其签署《知情同意书》E 病历由患者妥善保管
问题：单选题关于麻黄碱的管理错误的是（）A 麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B 麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C 麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D 麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E 麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
问题：单选题当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）A 应当责令其立即排除或者限期排除B 对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C 对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D 在7日内作出行政处理决定E 通报同级公安机关
问题：单选题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测
问题：单选题关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）A 实行政府定价B 具体办法由国务院药品监督管理部门制定C 在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格D 具体办法由国务院价格主管部门制定E 逐步实行全国统一零售价格
问题：单选题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。A 甲类非处方药B 乙类非处方药C 医院机构配制制剂D 处方药E 新药
问题：单选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）A 加强药品监督管理，保证药品质量B 保障人体用药安全C 维护人民身体健康D 维护人民用药的合法权益E 以上都是
