防护材料
混凝剂
管材管件
与饮用水接触的联接止水材料
第1题：
《医疗机构制剂许可证》的审批
A．省级卫生管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门商同卫生部
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第2题：
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生部门
D、省级药品监督管理部门
E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第3题：
需通过省级卫生监督机构生产能力审核，再报卫生部审批的是( )。
A.混凝剂
B.超滤净水器
C.纳滤净水器
D.管材管件
第4题：
第5题：
第6题：
《医疗机构制剂许可证》( )
A．由卫生部审批
B．由国家药品监督管理局审批
C．由省级卫生部门审批
D．由省级药品监督管理部门审批
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第7题：
发给《医疗器械生产企业许可证》的
A．省级卫生管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门商同卫生部
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第8题：
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、卫生部
B、省级卫生部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理局
E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第9题：
第10题：
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。