药物不良反应
严重的药品不良反应
新的药品不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
上市5年以上药品
第1题：
已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第2题：
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是
A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告
B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应
C．不用报告任何已知的不良反应
D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应
E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告
第3题：
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
A．常见药品不良反应
B．轻微药品的不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
E．药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
第4题：
药品不良反应监测的范围主要是
A．严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应
B．不可预测的药品不良反应
C．属于已知的不良反应，其程度和频率有较大改变，医生认为值得报告的
D．对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明
E．未知的药物不良反应
第5题：
对老药(上市5年以上的药品)的不良反应报告有何要求
A.主要报告严重的不良反应
B.主要报告罕见的不良反应
C.主要报告新的不良反应
D.报告所有的可疑不良反应
E.报告轻微副作用
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢!
第6题：
药品不良反应监测的范围主要是
A．未知的药品不良反应
B．严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应
C．不可预测的药品不良反应
D．属于已知不良反应的，其程度和频率有较大改变的，医生认为值得报告的
E．对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明
第7题：
已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第8题：
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．新的和严重的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
第9题：
A、已知的轻微不良反应
B、严重不良反应
C、罕见不良反应
D、新的不良反应
E、医疗事故
第10题：
药物不良反应报告范围重点是
A．上市5年以后的产品
B．上市5年以内的新药产品
C．已知的副作用
D．比较轻度的症状