3个工作日
5个工作日
7个工作日
10个工作日
15个工作日
第1题：
对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过
A、5个工作日
B、10个工作日
C、11个工作日
D、13个工作日
E、15个工作日
第2题：
我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过
A．1个月
B．2个星期
C．7个工作日
D．10个工作日
E．15个工作日
第3题：
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应
第4题：
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过
A.5个工作日
B.7个工作日
C.10个工作日
D.15个工作日
E.20个工作日
第5题：
药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
A．2个工作日
B．7个工作日
C．10个工作日
D．15个工作日
E．30个工作日
第6题：
我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须
A．用有效方式，快速报告
B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日
C．必要时可以越级报告
D．最迟不超过15个工作日
E．最迟不超过10个工作日
第7题：
对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。
A．5个工作日
B．10个工作日
C．12个工作
D．13个工作日
E．15个工作日
第8题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应
第9题：
按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过
A．5个工作日
B．10个工作日
C．15个工作
D．20个工作日
E．25个工作日
第10题：