单选题发生于20世纪80年代（）。A 我国实施药品法B 我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC 我国研制了三尖杉碱D 大量筛选抗肿瘤新药，合成了氟脲嘧啶E 我国颁发《药品临床试验管理规范（试行）》

发生于20世纪40～50年代( )。

A.我国实施药品法

B.我国研制了抗肿瘤新药放线菌素D

C.我国研制了三尖杉碱

D.大量筛选抗肿瘤新药，合成了氟脲嘧啶

E.我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》

根据我国《药品管理法实施条例》的界定，新药是指

A、首次在我国生产的

B、未曾在中国境内上市销售的

C、我国人员有参与研制的

D、未曾在中国境内生产的

E、未在世界上出现的

A、仿制药多，创新药少

B、生产企业多，有研制新药能力的少

C、研制单位多，真正出成果的少

D、工作人员多，真正有研发能力的人才少

E、表面说的多，经费投入的少

新药的概念是

A.新药是指我国未生产过的药品

B.新药是指在我国首次生产的药品

C.新药是指未曾在中国销售的药品

D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

E.新药是指新生产的药品

我国药品上市后的评价工作不包括

A．药品的淘汰工作

B．新药的临床试验工作

C．新药试生产期临床试验工作

D．ADRS监测工作

E．药品临床评价工作

我国可以快速审批的新药是

A、在市场中所占销量额最大的新药

B、效果显著的中药制剂新药

C、创制的或治疗疑难危重疾病的新药

D、经济效益好的新药品种

E、医院自行研制的新制剂

我国规定新药是指

A、国外已上市销售的药品

B、由我国研制生产的药品

C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品

D、国外已生产药品的仿制品

E、新药是我国进口的药品

发生于20世纪40～50年代

A.我国研制了抗肿瘤新药放线菌素D

B.大量筛选抗肿瘤新药，合成了氟脲嘧啶

C.我国研制了三尖杉碱

D.我国实施药品法

E.我国颁发《药品临床试验管里规范(试行)》

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A.我国未批准过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未进口过的药品

E.我国未进口使用过的药品。