单选题X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）A IL-2基因B XLP（LYP）基因C BtK基因D IL-2受体基因E RAGI基因

A)VC链基因缺陷

B)PNP基因缺陷

C)ADA基因缺陷

D)WASP基因缺陷

E)BTk基因缺陷

A、RAG-1基因突变

B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

C、Btk基因突变

D、γ-链（γc）基因突变

E、RAG-2基因突变

A、基因片段缺失

B、基因片段插入

C、基因结构变化未知

D、表达异常

E、点突变

不会导致重症联合免疫缺陷病的是

A．RAG-1基因突变

B．腺苷脱氨酶基因缺陷

C．RAG-2基因突变

D．γ-基因突变

E．Btk基因突变

X连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为：

A．IL-2受体基因

B．XLP(LYP)基因

C．BtK基因

D．IL-2基因

E．RAGl基因

性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A、腺苷脱氢酶缺陷

B、BTK基因缺陷补体合成障碍

C、IL-2受体γc的基因异常

D、补体合成障碍

E、白细胞粘附功能异常

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷

白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变

A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

B、μ重链基因突变

C、Igα基因突变

D、BLNK基因突变

E、λ5/14.1基因突变