问题:单选题患儿男,3个月,因"肺炎"入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG4.2g/L,IgA0.02g/L,IgM0.12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡,父母非近亲结婚。最可能的临床诊断()A 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症B X连锁严重联合免疫缺陷病C X连锁慢性肉芽肿病D 高IgM综合征E X连锁先天性无丙种球蛋白血症
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问题:单选题川崎病患儿早期不易发现的是()A 轻度贫血B CRP增高C 血小板增高D 血沉增快E 血浆白蛋白水平降低
问题:单选题哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗()A 静脉注射丙种球蛋白B 胸腺素C 白介素-2D 干扰素E 酶
问题:单选题X连锁慢性肉芽肿病()A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
问题:单选题下列哪项治疗不属于免疫重建()A 脐血干细胞移植B 胎儿胸腺移植C 骨髓移植D 外周血干细胞移植E 输注转移因子
问题:单选题根据抗体产生的原理,以下正确的是()A IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染B IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染C IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染D 血清学检测是落后的诊断手段,准确率低,应该淘汰E IgG是低亲和力抗体,基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低
问题:单选题免疫功能的检测与评估应除外()A 血沉检测B 补体检测C T细胞功能检测D B细胞功能检测E 吞噬细胞功能检测
问题:单选题X连锁先天性无丙种球蛋白血症()A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
问题:单选题对川崎病最具诊断价值的心血管表现是()A 心包积液B 二尖瓣反流C 冠状动脉主干扩张D 冠状动脉瘤E 冠脉壁超声回声增强
问题:单选题诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是()A IL-4B IFN-γC IL-12D TNF-αE IL-10
问题:单选题共同γ链(γc)不是以下哪种细胞因子的受体()A IL-2B IL-7C 1L-9D IFN-yE IL-4
问题:单选题免疫球蛋白/抗体缺陷为主者,占整个原发性免疫缺陷病的()A 80%B 60%C 50%D 30%E 10%
问题:单选题骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是()A 性连锁无丙种球蛋白血症B 严重联合免疫缺陷病C DiGeorge综合征D 选择性IgA缺陷E 艾滋病
问题:单选题X-连锁高IgM血症的突变基因是()A CYBBB BtkC γcD CYP21E CD40L
问题:单选题疑诊原发性免疫缺陷病时,处理正确的是()A 立即使用抗生素预防感染B 应及时应用静脉注射免疫球蛋白C 选择合适的免疫学和分子诊断手段以确诊D 尽早免疫重建E 进行亲属筛查,发现其他患者或携带者
问题:单选题患儿男,2.5岁,出生后3天发现血便,查血常规发现血小板为8×109/L,此后血小板波动于5~30×109/L。常患感冒,约每月1次,表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰,偶于头面部出现红色斑丘疹,伴瘙痒。该患儿最可能的临床诊断是()A X连锁血小板减少症B 特发性血小板减少症C 自身免疫性血小板减少症D 湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征E 反复呼吸道感染
问题:单选题女,9个月,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥,血钙明显低下,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次,以后渐少见,近1个月未再发作。体检一般好,心界向两侧扩大,心前区粗糙Ⅲ~Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1.0×109/L中性粒细胞0,淋巴细胞O,淋巴细胞增殖反应低下,NBT80%。最可能诊断()A X-连锁无丙种球蛋白血症B 慢性肉芽肿病C 胸腺发育不良D 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型
问题:单选题嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表()A IgG类自然抗体B IgM类自然抗体C IgD类自然抗体D IgA类自然抗体E IgE类自然抗体
问题:单选题5岁,女,反复呼吸道感染1个月。周前体检时血常规白细胞7×109/L,中性粒细胞0.6,淋巴细胞0。4,Hb100g/L,IgA0.1g/L,IgG12g/L,IgM0.1g/L。可考虑为()A 选择性IgA缺陷病B 中性粒细胞减少症C 腺苷脱氨酶缺陷病D 继发性免疫缺陷病E 以上都不是