销售单位
供货单位
生产单位
经营单位
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括
A、量管理体系内审的规定
B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
D、药品退货的管理
E、设施设备验证和校准的管理
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。
企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格方可经营。
第3题:
A. 确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.核实供货单位销售人员的合法资格
D.销售客户的合法性
第4题:
药品批发企业质量管理制度的内容包括()
A质量管理体系内审的规定
B不合格药品、药品销毁的管理
C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
第5题:
第6题:
A、确定供货单位的合法资格和所购入药品的合法性
B、核实供货单位销售人员的合法资格
C、与供货单位签订质量保证协议
D、以上全部需要
第7题:
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
第8题:
药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()。
A、确定供货单位的合法资格
B、确定供货单位的商业信誉
C、确定所购入药品的合法性
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
第9题:
第10题:
药品批发企业购进药品应()
A确定供货单位的合法资格
B确定所购入药品的合法性
C与供货单位签订质量保证协议
D核实供货单位销售人员的合法资格