问题：问答题简述血小板减少性紫癜的实验室检查特点。
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问题：单选题下列可引起外周血网织红细胞绝对值减少的疾病是（）A 缺铁性贫血B 巨幼细胞性贫血C 再生障碍性贫血D 溶血性贫血E 慢性失血性贫血
问题：填空题缺铁性贫血时，不是体内一有缺铁即很快出现贫血，要经过以下三个阶段：（）、（）、（）。
问题：单选题患儿10个月，因间断腹泻2个月、面色苍白1个月就诊。大便2~3次／天，呈糊状，母乳喂养，4个月添加辅食。患儿3个月时因患坏死性小肠结肠炎，而行小肠大部切除，术后一般情况渐好转。查体：皮肤黏膜苍白，舌细微震颤，心脏（-），肝肋下2.5cm，脾肋下1cm，血红蛋白70g／L，红细胞2×10／L，白细胞5.2×10／L，部分中性粒细胞有核左移。初步诊断为哪种贫血（）A 生理性贫血B 营养性巨幼红细胞性贫血C 营养性缺铁性贫血D 营养性混合性贫血E 再生障碍性贫血
问题：单选题9个月女孩，母乳喂养，面色蜡黄，肝肋下2cm，脾肋下1cm，红细胞2.8×10／L，血红蛋白80g／L，红细胞大小不等，大的红细胞内中央浅染区扩大，骨髓片呈巨幼红细胞增生。最好选择下列哪项治疗方法（）A 铁剂治疗B 铁剂、叶酸、维生素B12治疗C 叶酸、维生素B12治疗D 输血治疗E 细胞毒药物化疗
问题：填空题网织红细胞生后（）个月与成人相同。
问题：单选题G-6-PD缺乏症（）A 造血干细胞缺陷B 红细胞酶异常C 红细胞膜缺陷D 血红蛋白合成异常E 慢性失血
问题：单选题3岁男孩。长期偏食。近1个月面色渐苍白，自诉全身无力。体检：肝肋下4cm，脾肋下1cm。血常规：Hb70g／L，RBC3．0×1012／L，Ret2.0％，WBC、PLT均正常，MCV74fl，MCH26pg，MCHC30％。考虑为缺铁性贫血。铁剂治疗有效，首先出现什么变化（）A 红细胞上升B 血红蛋白上升C 血清铁蛋白上升D 网织红细胞上升E 总铁结合力升高
问题：单选题9个月女孩，母乳喂养，面色蜡黄，肝肋下2cm，脾肋下1cm，红细胞2.8×10／L，血红蛋白80g／L，红细胞大小不等，大的红细胞内中央浅染区扩大，骨髓片呈巨幼红细胞增生。 还须做下列哪项检查帮助诊断（）A 血清铁、叶酸、维生素B12含量测定B Coombs试验+网织红细胞计数C 骨髓糖原染色检查D 血红蛋白电泳检查E 红细胞寿命测定
问题：填空题血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
问题：单选题生理性贫血的主要原因是（）A 先天储铁不足B 肾功能不全C 红细胞生成素不足D 铁摄入不足E 疾病影响
问题：单选题7岁女孩。因“发热1个月余，伴双下肢疼痛8天”住院。体检：体温39℃，面色苍白，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统无特殊。血常规：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚细胞4％，直径＜12μm，核圆，偶有凹陷、折叠，核质较粗，核仁1~2个、较小，胞浆少，浆偏蓝，浆内无明显颗粒，过氧化物酶染色阴性。血沉50cm／h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在EFV6-CBFA2融合基因。 下列骨髓象哪项与上述诊断相符（）A 异常细胞形态偏大，胞质嗜碱性强，多空泡B 异常细胞大小一致，以小型为主，PAS染色阳性C 异常细胞形态大，核呈镜影对称，且有明显核仁D 异常细胞过氧化物酶染色阳性E 异常细胞非特异性酯酶染色阳性，可被氟化物抑制
问题：单选题中胚叶造血开始于（）A 胚胎6周B 胚胎3周C 胚胎8周D 胚胎5周E 胚胎10周
问题：单选题9个月女孩，母乳喂养，面色蜡黄，肝肋下2cm，脾肋下1cm，红细胞2.8×10／L，血红蛋白80g／L，红细胞大小不等，大的红细胞内中央浅染区扩大，骨髓片呈巨幼红细胞增生。最可能诊断为（）A 溶血性贫血B 营养性巨幼红细胞性贫血C 营养性缺铁性贫血D 营养性混合性贫血E 白血病
问题：问答题简述贫血的程度分类。
问题：单选题9个月婴儿，母乳喂养，未添辅食，2个月来进行性面色苍黄伴神经精神症状。体检：表情呆滞，手足抖动，中至重度贫血。根据病史及体检分析最符合下列哪项改变（）A 红细胞内血红蛋白合成障碍B 红细胞破坏过度C 血细胞内DNA合成障碍D 红细胞内出现异常血红蛋白E 染色体畸变
问题：单选题男孩，3岁。因“肌注后臀部血肿”收治入院。经各项检查证实为“血友病（甲），重型”。下列哪项检查作为该病的初筛试验最合适（）A 血小板计数减少B 凝血酶原时间（PT）延长C 白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）延长D 出血时间延长E 纤维蛋白含量降低
问题：填空题小儿造血可分为（）和（）。
问题：单选题7岁女孩。因“发热1个月余，伴双下肢疼痛8天”住院。体检：体温39℃，面色苍白，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统无特殊。血常规：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚细胞4％，直径＜12μm，核圆，偶有凹陷、折叠，核质较粗，核仁1~2个、较小，胞浆少，浆偏蓝，浆内无明显颗粒，过氧化物酶染色阴性。血沉50cm／h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在EFV6-CBFA2融合基因。 如本例早期强化治疗期间出现头痛、呕吐、面瘫。为明确原因，应首先采取哪项诊断措施（）A 复查骨髓象B 神经系统体格检查C 头颅CTD 脑电图检查E 腰椎穿刺，查脑脊液常规、生化及找异常细胞
