下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。

(1)不属于
(2)aY、AY、aX、AX
(3)aaXY；AaXY
(4)1/4
解析：
由I-3和I-4正常，其儿子Ⅱ-6患病，可确定此病为隐性遗传病，由Ⅱ-7正常和Ⅱ-8患病，生出的儿子正常，可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。由Ⅱ-6患病，则其基因型为aaXY，故I-4的基因型是AaXY，所以I-4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ-8患病，则其基因型为aaXX，无论Ⅱ-7基因型是什么，因Ⅲ-12母亲患病，而Ⅲ-12正常，故Ⅲ-12基因型为AaXY，Ⅲ-13是AaXX：同理可推Ⅲ-11正常，所以Ⅲ-11基因型是AaXY。所以Ⅲ-11和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患病概率为1/4。

【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
(1)常；隐
(2)Aa
(3)AA或Aa；213
(4)1／3
【解析】(1)患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ-5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ-10的父母都是杂合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。因为她不患病，因此杂合子的几率为2／3。
(4)当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2／3×1／2=1／3。

(1)Aa；Aa。(2)aa；AA或Aa。(3)1／4。 解析：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病，则图中3患病男性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa，1和2的

【知识点】本题考查人类常见遗传病的遗传方式、基因的自由组合定律。 【答案】B。
【解析】由图示父母正常，生一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。设该病由a基因控制，由题意可知3号的基因型为aa；苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病，设由b基因控制．则3号与正常男子的基因型分别为aaBb和AaBb，二者生正常女儿的概率为1／2×3／4×1／2=3／16，故选B。

【知识点】本题考查基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系的相关知识。 【答案】B。
【解析】由图示可知，两个棕眼的人生的子女中有的是棕眼，有的是蓝眼，说明棕眼是显性性状。S是棕眼，而Ⅳ中有女儿的眼是蓝眼，所以控制眼色的基因位于常染色体上。所以Q是杂合子。基因型为Bb，故选B。

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。