我国药物不良反应监测报告系统包括( )。
A.国家药物不良反应监测中心
B.卫生部药物不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.中医药局药物不良反应监测中心
E.省级药物不良反应监测中心
第1题:
第2题:
第3题:
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成
第4题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需
A.向辖区药物不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查
C.依国家要求填写报表
D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告
第5题:
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告
A、医院药物不良反应监测组
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第6题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位
E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
第7题:
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
第8题:
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括
A、国家药品不良反应监测中心
B、省级中心监测报告单位
C、市级中心监测报告单位
D、县级中心监测报告单位
E、专家咨询委员会
第9题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。
A.向辖区药物不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查
C.依国家要求填写报表
D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告