全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装、容器材料

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的包装容器

C.药品的外包装、容器材料

D.生产药品所需的原料

根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

A、卫生要求

B、无菌要求

C、药用要求

D、密闭要求

E、强度要求

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装容器

C、药品的外包装、容器材料

D、生产药品所需的原料

E、生产药品所需的辅料

此题为判断题(对，错)。

第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（　　）

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合( )。

A.卫生要求

B.药用要求

C.化学纯要求

D.无菌要求