某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

题目
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

该药物的肝清除率( )
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
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第1题:

某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

104.该药物的肝清除率( )

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是( )

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂


正确答案:D;A;C

第2题:

(题干)某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

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问题 1 答案解析:D


问题 2 答案解析:C


问题 3 答案解析:A

第3题:

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h l,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少

A.40μg/ml

B.3%μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.1%μg/ml


正确答案:C
此题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。故本题答案应选择C。

第4题:

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是

A:40μ/ml
B:30μg/ml
C:20μg/ml
D:15μg/ml
E:10μg/ml

答案:C
解析:
本题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。C0=X0/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。根据公式lgC=(-K/2.303)t+lgC0得lgC=(-0.3465/2.303)*2+lg40=1.30C=20μg/ml故本题答案应选择C。

第5题:

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml


正确答案:C

第6题:

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h~,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少( )。

A.40μg/ml

B.30μg/ml

B.20μg/ml

C.15μg/ml

E.10μg/ml


正确答案:C

第7题:

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少

A、40μg/ml

B、30μg/ml

C、20μg/ml

D、15μg/ml

E、10μg/ml


参考答案:C

第8题:

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少

A、40μg/ml

B、30μg/ml

C、20μg/ml

D、50μg/ml

E、10μg/ml


参考答案:C

第9题:

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是

A:40μg/ml
B:30μg/ml
C:20μg/ml
D:15μg/ml
E:10μg/ml

答案:C
解析:
本题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。C0=X0/V=200mg/5L=40mg/L-40μg/ml。根据公式lgC=(-K/2.303)t+lgC0得lgC=(-0.3465/2.303)*2+lg40=1.30C=20μg/ml故本题答案应选择C。

第10题:

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

答案:C
解析:
本题考点为第六章生物药剂学中药物代谢的影响因素。影响代谢的因素有给药途径、剂量、剂型、代谢反应的立体选择性、酶诱导或酶抑制、基因多态性、生理因素等。

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