物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消

题目
单选题
物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是()
A

镇痛作用强度比吗啡大

B

具有一定程度的耐受性和依赖性

C

具有明显的致平滑肌痉挛作用

D

具有明显的影响组胺释放作用

E

具有明显的镇咳作用

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第1题:

有关药动学参数的描述错误的是

A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度

B.药物的消除速度具有加和性

C.药物的生物半衰期与药物的结构有关

D.体内的清除器官发生病变,药物的生物半衰期也会变化

E.清除率和表观分布容积一样,没有任何生理意义


正确答案:E

第2题:

是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数( )。

A、生物半衰期

B、吸收速率常数

C、吸收分数

D、表观分布容积

E、消除速率常数


正确答案:E
解析:血药浓度

第3题:

某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

104.该药物的肝清除率( )

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是( )

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂


正确答案:D;A;C

第4题:

以下哪项是药物在体内代谢,排泄的速度与体内药量之间的比例常数

A、生物半衰期

B、吸收速率常数

C、吸收分数

D、表观分布容积

E、消除速率常数


参考答案:E

第5题:

表示药物在体内代谢、排泄的速度

A、吸收速度常数

B、吸收分数

C、消除速度常数

D、表现分布容积

E、生物半衰期


正确答案:C

第6题:

(题干)某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:D


问题 2 答案解析:C


问题 3 答案解析:A

第7题:

药物的体内过程不包括

A、吸收

B、代谢

C、分布

D、肝首关效应

E、排泄


参考答案:D

第8题:

在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为

A、肝的首过效应

B、肝代谢

C、肠肝循环

D、胆汁排泄

E、粪便排泄


参考答案:C

第9题:

药物在体内的分布、代谢和排泄过程统称为

A.消除

B.肝肠循环

C.转运

D.处置

E.首过效应


参考答案:D

第10题:

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

答案:C
解析:
本题考点为第六章生物药剂学中药物代谢的影响因素。影响代谢的因素有给药途径、剂量、剂型、代谢反应的立体选择性、酶诱导或酶抑制、基因多态性、生理因素等。

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