天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

题目
天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

A、丙磺舒
B、克拉维酸
C、舒巴坦钠
D、他唑巴坦
E、甲氧苄啶
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第1题:

氟西汀不可与下列哪类药物合用

A.肝药酶抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.核酸合成抑制剂

D.竞争性B一内酰胺酶抑制剂

E.二氢叶酸合成酶抑制剂


正确答案:B

第2题:

根据下面选项,回答题:

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.舒巴坦钠

D.他唑巴坦

E.甲氧苄啶

天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

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正确答案:C
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第3题:

β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )

A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成

B.二氢叶酸合成酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D.环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长

E.B一内酰胺开环,与细菌发生酰化作用


正确答案:E
解析:β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团,与细菌作用时B一内酰胺环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长。

第4题:

属于碳青霉烯类,临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是



答案:C
解析:
β-内酰胺类抗生素分为:青霉素类如青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林等;头孢类如头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛等;氧青霉烷类克拉维酸、青霉烷砜类舒巴坦等;碳青霉烯类如亚胺培南、美罗培南等;单环类氨曲南等。亚胺培南在肾脏易被肾肽酶分解失活,临床上要与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用。本题根据结构很容易判断。

第5题:

关于克拉维酸的说法,错误的是( )

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂


正确答案:C

第6题:

天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.舒巴坦钠

D.他唑巴坦

E.甲氧苄啶


参考答案:B

第7题:

已上市β内酰胺类+酶抑制剂复方制剂中,哪一个对产ESBLs细菌的抗菌作用较强()。

A.头孢哌酮/舒巴坦

B.阿莫西林/舒巴坦

C.阿莫西林/克拉维酸钾

D.替卡西林钠克拉维酸


答案A

第8题:

氟西汀不可与下列哪类药物合用

A、肝药酶抑制剂

B、单胺氧化酶抑制剂

C、核酸合成抑制剂

D、竞争性β-内酰胺酶抑制剂

E、二氢叶酸合成酶抑制剂


参考答案:B

第9题:

下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是:( )

A.氨苄西林+舒巴坦

B.阿莫西林+克拉维酸

C.羧苄西林+克拉维酸

D.哌拉西林+三唑巴坦


正确答案:C

第10题:

A.克拉维酸
B.美罗培南
C.氨曲南
D.他唑巴坦
E.替莫西林

是β-内酰胺酶抑制剂,常与青霉素组成复方制剂的是( )

答案:A
解析:
氨曲南常作为氨基糖苷类的替代品,与氨基糖苷类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作用。

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