第1题:
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A.MCC
B.EC
C.HPMCP
D.CAP
E.PEG
第2题:
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基
A、MCC
B、EC
C、HPMCP
D、CAP
E、PEG
第3题:
下列有关滴丸基质的叙述,正确的是()。
A.滴丸基质会影响主药的疗效和检测
B.滴丸基质包括水溶性基质和非水溶性基质
C.滴丸基质熔点较高
D.滴丸基质对人体会产生副作用
E.不同基质不能配合使用
第4题:
下列叙述错误的是( )。
A.滴丸发挥药效迅速,生物利用度高
B.滴丸与软胶囊的制备设备相同
C.微丸与滴丸都有速效或缓释的作用
D.微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等
E.滴丸的基质分两类,一类是水溶性基质,一类是非水溶性基质
第5题:
有关滴丸剂、小丸的错误表述是
A、滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆
B、滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯
C、滴丸剂的冷凝液有液状石蜡、甲基硅油
D、灰黄霉素滴丸采用了固体分散体技术,其目的是为了获得缓释效果
E、小丸的粒径应为0.5~3.5mm
第6题:
制备滴丸剂常用的水溶性基质有_______、_______、_______及_______等
第7题:
以下叙述中正确的是( )。
A.灰黄霉素与PEG 6000形成简单低共熔混合物,可制得95%2μm以下微粉
B.普通滴丸应在30分钟内全部溶解,包衣滴丸应在1小时内全部溶解
C.滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液,脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡
D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备
E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度,但剂量为微粉的2倍
第8题:
关于滴丸的叙述错误的是()。
A.由滴制法制成的一种球状固体制剂
B.难溶性药物以微细晶体存在基质中
C.基质有水溶性和非水溶性之分
D.生物利用度高但剂量不准确
E.可使液体药物固体化
第9题:
浓缩至稠膏状,再与基质混匀是( )。
A、不溶性固体药物制备软膏加入基质的方法
B、水溶性药物制备软膏加入基质的方法
C、中药浸出制剂制备软膏加入基质的方法
D、含有共熔成分制备软膏加入基质的方法
E、含有挥发性药物或热敏性药物制备软膏加入基质的方法
第10题:
水溶性基质制备的滴丸,选用材料是
A、PVA
B、PEG6000
C、明胶
D、琼脂
E、PVP