与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药

A.《药品经营许可证管理办法》

B.《抗菌药物临床使用指导原则》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

A．药品流通监督管理办法（暂行）

B．处方药与非处方药分类管理办法

C．药品不良反应监督管理办法（试行）

D．“药品监督行政处罚程序”

E．“药品临床试验管理规范”

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。

A、经营假药处理

B、无证经营处理

C、伪造出借许可证处理

D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款

E、不正当竞争问题处理

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是

A.从非法药品市场采购

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.从城乡集市贸易市场采购中药材

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）

A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

B.《药品流通监督管理办法》

C.《处方管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

《药品流通监督管理办法》适用于（ ）。

A．所有从事药品购销的单位和个人

B．从事药品批发的单位

C．药品零售药店

D．医院门诊药房

E．医院急诊药房

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。

A、经营假药处理

B、无证经营处理

C、伪造出借许可证处理

D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款

E、不正当竞争问题处理

《药品流通监督管理办法》适用于（ ）。

A．购买消费药品的单位和个人

B．药品生产、经营企业

C．医疗预防保健机构

D．所有从事药品购销的单位和个人

E．乡村卫生院

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》