判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行
A．溶解度检查
B．释放度检查
C．重量差异检查
D．限度检查
E．溶出度检查
第1题：
已检查含量均匀度的片剂，不再检查
A．硬度
B．脆碎度
C．溶解度
D．重量差异
E．溶出度
第2题：
片剂重量的要求是
A.含量准确，重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
第3题：
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
第4题：
已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()
A.崩解度
B.重量差异
C.溶解度
D.硬度
E.脆碎度
第5题：
对于小剂量药物需进行的检查是
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
第6题：
已检释放度的片剂，不再要求检查
A．重量差异
B．活螨
C．崩解时限
D．溶出度
E．均匀度
第7题：
片剂的常规检查项目有（ ）
A．含量均匀度检查
B．重量差异的检查
C．释放度的检查
D．溶出度的检查
E．崩解时限的检查
第8题：
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
A．水分
B．崩解时限
C．重量差异
D．溶解度
E．溶出度
第9题：
在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是
A．熔点测定
B．氯化物检查
C．含量测定
D．钠的颜色试验
E．溶解度
第10题：
不属于片剂的常规检查项目是：()
A.重量差异
B.溶出度或释放度
C.溶解度
D.崩解时限、硬度
E.微生物限度检查