《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15曰内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
第1题：
根据下列选项，回答题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A．药品不良反应
B．严重药品不良反应
C．药品群体不良事件
D．药品不良反应报告和监测
E．药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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第2题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为
A．立即
B．1日内
C．2日内
D．3日内
E．5日内
第3题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A、15日内
B、立即
C、1日内
D、2日内
E、3日内
第4题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 （ ）
第5题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A．15日内
B．5日内
C．3日内
D．1日内
E．立即
第6题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
A．立即
B．1日内
C．2日内
D．3日内
E．15日内
第7题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
第8题：
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
第9题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A．15日内
B．立即
C．1日内
D．3日内
E．5日内
第10题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 （ ）
