口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

题目

口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB

口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案和解析

正确答案：D
本题考非苯二氮卓类药物体内代谢及结构式。分析：①选项A为唑吡坦；②选项B为艾佐匹克隆；③选项C为扎来普隆；④选项为丁螺环酮；⑤选项E为咪达唑仑。111题，“丁螺环酮口服吸收完全，但首过谢使其生物利用度仅为4％，其代谢产物一是6一羟基丁螺环酮，它对5一HTIA受的亲和力接近丁螺环酮，而且口服给药后一羟基丁螺环酮的血药浓度高于丁螺环40倍。因此丁螺环酮的绝大部分临床疗应由其活性代谢产物6一羟基丁螺环酮献。”112题，“扎来普隆口服吸收迅速…在肝脏经历广泛的首过代谢，主要被醛化酶氧化成5一氧代扎来普隆。113题，“艾司佐匹克隆口服吸收迅速，生利用度达80％……在体内经CYP3A4代成去甲基艾司佐匹克隆，与GABAA受体结合力小于艾司佐匹克隆。114题，“药物代谢动力学研究表明，唑吡口服从胃肠道迅速吸收。在体内因被氧为带有羧基的无活性代谢物，因此，作用间较短。

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相似问题和答案

第1题：

某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明

A、口服吸收完全

B、口服吸收迅速

C、药物不分布到血管外

D、药物在体内不被代谢

E、药物以原型从体内排泄

参考答案：A

第2题：

关于口服给药错误的描述为 ( )

A、口服给药是最常用的给药途径

B、口服给药不适用于昏迷病人

C、口服给药不适用于首过消除强的药物

D、多数药物口服方便有效，吸收较快

E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物

参考答案：D

第3题：

左旋多巴体内过程的特点是

A.口服给药后主要在胃内吸收

B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服给药进入中枢药物量很少

正确答案：E
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第4题：

有关环丙孕酮体内过程的说法，错误的是：

A．口服给药，胃肠道吸收缓慢

B．口服给药，血药浓度3～4小时达峰值

C．主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮，有雄激素活性

D．在肝中代谢，35%的原型药及代谢物经肾排出，其余部分随粪排出

E．t1/2约为38小时

正确答案：C

第5题：

中枢神经系统感染

合理应用抗菌药物A、内服给药疗效差

B、治疗剂量范围高限

C、治疗剂量范围低限

D、选用口服吸收完全的药物

E、初始静脉给药，病情好转及早转为口服给药

正确答案：B

第6题：

关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是

A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高

B、口服后，吸收较慢，生物利用度低

C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响

D、肝代谢少，利培酮血药浓度高

E、利培酮本身具有较强的药理活性

参考答案：A

第7题：

治疗胆囊炎

合理应用抗菌药物A、内服给药疗效差

B、治疗剂量范围高限

C、治疗剂量范围低限

D、选用口服吸收完全的药物

E、初始静脉给药，病情好转及早转为口服给药

正确答案：A

第8题：

关于口服给药描述错误的是

A、口服给药是最常用的给药途径

B、多数药物口服方便有效，吸收较快

C、口服给药不适用于首过消除强的药物

D、口服给药不适用于昏迷患者

E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物

参考答案：B

第9题：

首关消除(首过作用)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低

B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响

正确答案：D

第10题：

回答下列各题口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（）

正确答案：D

口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.B

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