根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责
A.药品批发企业经营范围的变更
B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
第1题：
根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A、药品批发企业跨省新增仓库
B、药品零售企业变更经营方式
C、药品经营企业变更法定代表人
D、药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第2题：
省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。
A．全国药品经营许可的监督管理工作
B．本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作
C．本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作
D．本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作
E．《药品经营许可证》登记事项变更
第3题：
A.药品批发企业跨省新增仓库
B.药品零售企业改变经营方式
C.药品批发企业增加经营范围
D.药品经营企业变更法定代表人
第4题：
药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
第5题：
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C、《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年
D、无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品
E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
第6题：
由省级药品监督管理部门审批的事项包括（ ）。
A.变更《药品生产许可证》许可事项
B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C.变更生产、进口药品已获批准证明文件
D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
第7题：
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A、药品批发企业增设大型仓库
B、药品零售企业变更经营方式
C、药品批发企业变更法定代表人
D、药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第8题：
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。
A.药品零售企业
B.药品连锁企业
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品批发企业
第9题：
根据《药品经营许可证管理办法》，县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的
A.发证
B.变更
C.换证
D.认证
E.监督管理
第10题：
根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A.药品批发企业跨省新增仓库
B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业
C.药品经营企业变更质量负责人
D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围
E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围